原標題：我國首個埃博拉疫苗獲批進入臨床 系全球首個2014基因突變型埃博拉疫苗

陳薇團隊的科研人員在實驗室工作場景。

科研人員展示陳薇團隊自主研發(fā)的中國首個進入臨床試驗的2014基因型埃博拉疫苗。 攝影   張學文

　　人民政協(xié)網(wǎng)北京12月18日訊（記者李木元 沈基飛）記者18日從軍事醫(yī)學科學院了解到，由該院生物工程研究所陳薇團隊自主研發(fā)的重組埃博拉疫苗通過國家、軍隊聯(lián)合評審，獲得臨床批件，將于本月開展人體試驗。這是中國首個、繼美國和加拿大之后世界第三個進入臨床試驗的埃博拉疫苗，更是全球首個2014基因突變型埃博拉疫苗。

　　據(jù)悉，今年西非埃博拉疫情感染者已達17900多例，死亡6300多例，占1976年以來感染總數(shù)和死亡總數(shù)的80%和88%。中國工程院院士沈倍奮、陳志南、徐建國等17位專家評審后認為，2014基因型埃博拉病毒是1976年以來發(fā)生變異速度最快的，基因同源性為97.2%，且第一次“走出”非洲，到達歐洲和美洲。陳薇團隊研發(fā)的疫苗不僅防控針對性最強，而且是全球首創(chuàng)凍干粉劑型，37℃環(huán)境下可穩(wěn)定2周以上，具備大規(guī)模生產(chǎn)技術條件，適合疫苗冷鏈條件難以保障的西非熱帶地區(qū)廣泛使用。而國外正在進行臨床研究的埃博拉疫苗均為1976基因型液體苗，需零下80℃保存和運輸。

　　軍事醫(yī)學科學院相關負責人介紹，陳薇團隊在國內(nèi)最早開展埃博拉疫苗研究，并從2006年起相繼得到863計劃、國家重大專項和軍隊科研規(guī)劃持續(xù)資助。今年西非疫情暴發(fā)后，在總后勤部統(tǒng)一部署下，團隊在長期從事1976基因型疫苗研究的基礎上，果斷啟動2014基因型疫苗研究?？偤笮l(wèi)生部還會同國家食品藥品監(jiān)督管理總局啟動應急機制，為推動2014基因型疫苗進入臨床提供強力保障。