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江西首次發(fā)現(xiàn)人類染色體異常核型
據(jù)新華社3月6日電近日,江西井岡山大學附屬醫(yī)院遺傳室副主任醫(yī)師李鐵華研究發(fā)現(xiàn)了一例世界上首次報告的人類染色體異常核型。經(jīng)中國醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室的中國工程院院士夏家輝等專家鑒定,該核型被《中國人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫》收存。
2015年8月,一名男性患者因生育問題到井岡山大學附屬醫(yī)院就診,這名患者早年生育過一個男孩,他的妻子其后多次懷孕卻一直流產(chǎn)或死胎。李鐵華等人前后4個多月對其染色體反復檢測、篩查,確診這名患者的3條染色體發(fā)生平衡異位、結構異常,并將其核型命名為“46,XY,t(4;6;5)(q21;q23;q35)”。
李鐵華將這一發(fā)現(xiàn)報送中國醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室申請鑒定,經(jīng)實驗室專家鑒定查詢,《CytogeneticsDatabase》《BorgaonkarOnline Database》《中國人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫》均未見相關報道。目前這一染色體核型已被收錄入《中國人類染色體異常核型數(shù)據(jù)庫》,編號為4134。
李鐵華介紹,這一異常核型的發(fā)現(xiàn),為人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫填補了一項空白,為研究此類遺傳性疾病的發(fā)生、發(fā)展、預防和臨床診斷、治療提供了極有價值的第一手資料和重要依據(jù);對充實人類異常核型數(shù)據(jù)庫、致病基因定位及相關疾病基因水平的診療研究,都有重要意義和參考價值。
編輯:趙彥
關鍵詞:江西 首次發(fā)現(xiàn) 人類染色體異常核型