藥輔行業(yè)關注度大幅提升。國家食藥總局近日下發(fā)《關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告（征求意見稿）》，要求將直接接觸藥品的包裝材料和容器（包材）、藥用輔料由單獨審批改為在審批藥品注冊申請時一并審評審批。

　　這一措施被業(yè)內稱為“關聯(lián)審批”。業(yè)內人士認為，藥用輔料、包材的關聯(lián)審批力度與進度超乎市場預期，這一政策將對藥用輔料行業(yè)產生深遠影響，藥用輔料行業(yè)的整合大幕將拉開，行業(yè)集中度將逐步提升。

　　行業(yè)迎來轉折點

　　銀河證券研究員李平祝稱，藥輔與制劑進行關聯(lián)性審批，對藥輔行業(yè)而言是一重大轉折點。此前藥用輔料的監(jiān)管主要在于批文端，國家食藥總局對輔料企業(yè)發(fā)放生產批文，輔料企業(yè)憑批文就可以將產品賣給制劑企業(yè)。隨著此次《意見稿》的出臺，輔料行業(yè)面臨重塑。

　　《意見稿》要求，國產藥用輔料在２０１８年１月１日前按照新的申報資料要求向食品藥品監(jiān)督管理部門提交資料，這一“最后期限”對于小型藥輔生產企業(yè)而言壓力巨大。按照新的申報資料來看，最低的質量標準是２０１５版藥典，同時需要提供穩(wěn)定的生產工藝，很多輔料供貨商難以在時限前提交資料，不排除退出市場的可能，行業(yè)集中度有望提升。

　　以前藥輔審批實行注冊管理，由省局負責下放批文，管理機制不健全，輔料質量參差不齊。實施關聯(lián)審批后將由國家局直接管理，便于藥輔行業(yè)監(jiān)管，有助于行業(yè)規(guī)范程度的提升，小散亂差的現(xiàn)象有望得到大幅改善，龍頭企業(yè)有望大幅受益。

　　此外，《意見稿》明確將制劑企業(yè)作為輔料質量的第一負責人，輔料標準有望借此大幅提高。海通證券研究員何文斌認為，以前輔料質量的責任主體不明確，制劑企業(yè)、輔料企業(yè)經常相互推諉。制劑企業(yè)選用輔料主要看有沒有生產批文，現(xiàn)在開展關聯(lián)性評價，制劑企業(yè)將提高標準。

　　市場空間將擴大

　　爾康制藥副總經理王向峰表示，輔料行業(yè)容易被資本市場忽視，行業(yè)集中度提升將是輔料行業(yè)中長期的成長邏輯。

　　何文斌表示，藥輔行業(yè)現(xiàn)有規(guī)模約３００億元，相較歐美市場而言，潛在上升空間較大。除跟隨制劑行業(yè)自然增長外，未來定制化服務將廣泛應用于新型制劑技術，市場空間有望進一步擴大。

　　目前藥用輔料行業(yè)集中度低，輔料生產企業(yè)４００多家，上億銷售規(guī)模的不足２０家。作為國內輔料的品牌企業(yè)，爾康制藥僅占３％左右的市場，年營收１０億元左右；山河藥輔只有兩億多元。前十大輔料如蔗糖、淀粉、微晶纖維素等市場規(guī)模勉強維持在億元以上；其他品種市場份額少，僅有數(shù)百萬至千萬元左右。

　　王向峰認為，造成行業(yè)小、散、亂局面的原因主要有兩方面，首先是品種少、規(guī)格單一。美國在用輔料有１５００種，歐洲３０００多種，而中國僅有５４３種。規(guī)格與歐美相比差距更加明顯。其次，生產企業(yè)專業(yè)化程度低。大部分生產企業(yè)并非專業(yè)藥企，僅有２３％左右的生產企業(yè)為專業(yè)藥輔生產企業(yè)。這也為行業(yè)洗牌及整合留足了空間。

　　龍頭企業(yè)受益明顯

　　李平祝認為，具備兩種特質的企業(yè)有望在本輪洗牌中擴大市場份額。“首先是對上游原料把控能力較強，具備定制化生產能力的企業(yè)。制劑企業(yè)今后需要根據自身藥品品種不同，選擇相應規(guī)格的輔料，定制化服務市場大。其次，能夠順應制劑技術發(fā)展趨勢的藥輔生產企業(yè)有望占據未來的增量市場?！睜柨抵扑?、山河藥輔這類龍頭企業(yè)有望在洗牌中率先站穩(wěn)腳跟。

　　爾康制藥是國內持有輔料生產批文最多，批文數(shù)量達到１２１個，其藥用輔料工程技術研究中心研究方向包括新型藥用輔料研發(fā)、現(xiàn)有藥用輔料深度開發(fā)、藥用輔料質量標準研究、藥用輔料功能性和安全性評價等。

　　在傳統(tǒng)輔料方面，公司已經做好提供定制化服務的準備，并且向制劑延伸產業(yè)鏈，形成新的業(yè)績增長點。公司此前已建立年產８４億粒的膠囊制劑車間，并已獲得９個品種的藥品補充申請批件，有望通過淀粉硬膠囊的優(yōu)勢搶占近年相對萎縮的膠囊市場，成為新的利潤增長點。記者　戴小河