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《以藥物創(chuàng)新應(yīng)對(duì)癌癥的挑戰(zhàn)》報(bào)告發(fā)布

我國(guó)癌癥新藥上市速度比國(guó)際上落后3~5年

2017年01月24日 11:05 | 作者:李木元 | 來(lái)源:人民政協(xié)網(wǎng)
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人民政協(xié)網(wǎng)北京1月24日電(記者 李木元)在2月4日第16個(gè)“世界癌癥日”來(lái)臨之際,中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì)(RDPAC)日前在廣州發(fā)布《以藥物創(chuàng)新應(yīng)對(duì)癌癥的挑戰(zhàn)》報(bào)告。報(bào)告揭示了全球及我國(guó)目前嚴(yán)峻的癌癥形勢(shì)和沉重的疾病負(fù)擔(dān),以及加強(qiáng)藥物創(chuàng)新、提升藥品可及性對(duì)延長(zhǎng)患者生存期、提高患者生活質(zhì)量、減輕社會(huì)疾病負(fù)擔(dān)的多重積極意義。記者從報(bào)告會(huì)上了解到,我國(guó)癌癥新藥可及性遠(yuǎn)低于歐美等西方發(fā)達(dá)國(guó)家,癌癥創(chuàng)新藥物上市速度通常比國(guó)際上落后3~5年。

2015年中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)新發(fā)癌癥病例達(dá)429萬(wàn)例,占全球新發(fā)病例的20%,死亡281萬(wàn)例。中國(guó)所有癌癥的5年生存期在2015年預(yù)估為36.9%,而美國(guó)在2012年已達(dá)70%。癌癥防治已成為我國(guó)一項(xiàng)重要的公共衛(wèi)生問(wèn)題,給患者家庭和社會(huì)醫(yī)療體系帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。

隨著人口特別是老齡化人口的增加,中國(guó)面對(duì)著來(lái)自癌癥的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。通過(guò)癌癥綜合干預(yù)、篩查和早診早治來(lái)減輕癌癥疾病負(fù)擔(dān)、治愈或大幅度延長(zhǎng)患者生存期、提升患者生量,是現(xiàn)階段中國(guó)在癌癥防控領(lǐng)域的首要任務(wù)。

RDPAC執(zhí)行總裁狄思杰致歡迎詞

RDPAC執(zhí)行總裁狄思杰致歡迎詞

據(jù)悉,2017年世界癌癥日的主題為“我們能,我能戰(zhàn)勝癌癥”。“這種信心不僅來(lái)源于樂(lè)觀和勇敢,更來(lái)源于創(chuàng)新藥物的研究與成就所賦予人類的切切實(shí)實(shí)的成果與進(jìn)步?!盧DPAC執(zhí)行總裁狄思杰表示。

RDPAC執(zhí)行委員會(huì)成員林泰慷博士致歡迎詞

RDPAC執(zhí)行委員會(huì)成員林泰慷博士致歡迎詞

廣東省人民醫(yī)院副院長(zhǎng)、中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)吳一龍教授指出:“以肺癌為例來(lái)看,短短這十幾年的時(shí)間,我們已經(jīng)讓晚期患者從過(guò)去不到一年生存期,到現(xiàn)在我們有可能讓患者活到4~5年左右,這種巨大的進(jìn)步有賴于創(chuàng)新藥物的出現(xiàn)?!?/p>

百時(shí)美施貴寶中國(guó)研發(fā)部負(fù)責(zé)人阮卡淳博士表示:“過(guò)去20年內(nèi)癌癥治療有了顯著的進(jìn)展。據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)2016年的數(shù)據(jù)顯示,與死亡率高峰的90年代相比,目前的癌癥死亡率已降低了23%,這其中83%都?xì)w功于新型的癌癥治療方法。從手術(shù)、化療、靶向治療到最新的免疫腫瘤治療、基因療法等,隨著研發(fā)的進(jìn)步以及對(duì)癌癥基因圖譜研究的深入,我們會(huì)更有信心攻克癌癥?!?/p>

廣東省人民醫(yī)院副院長(zhǎng)吳一龍教授講中國(guó)癌癥防治的進(jìn)展和挑戰(zhàn)

廣東省人民醫(yī)院副院長(zhǎng)吳一龍教授講中國(guó)癌癥防治的進(jìn)展和挑戰(zhàn)

羅氏制藥中國(guó)醫(yī)學(xué)部副總裁張方直博士認(rèn)為:“美國(guó)PhRMA的報(bào)告顯示,全球共有超過(guò)800種癌癥藥物在研發(fā)過(guò)程中,其中73%的藥物都是針對(duì)個(gè)體化治療。毫無(wú)疑問(wèn),個(gè)體化醫(yī)療是目前癌癥防治的重要手段。它一方面通過(guò)確定特殊的基因標(biāo)記物,另一方面通過(guò)傳統(tǒng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、先進(jìn)的診斷檢測(cè)數(shù)據(jù)和真實(shí)世界數(shù)據(jù),幫助每一位腫瘤病人提供最適合、最有效的治療方法,延長(zhǎng)患者生存時(shí)間、提升生活質(zhì)量?!?/p>

百時(shí)美施貴寶中國(guó)研發(fā)部負(fù)責(zé)人阮卡淳博士談?wù)撃[瘤藥物研發(fā)現(xiàn)狀及趨勢(shì)

百時(shí)美施貴寶中國(guó)研發(fā)部負(fù)責(zé)人阮卡淳博士談?wù)撃[瘤藥物研發(fā)現(xiàn)狀及趨勢(shì)

不過(guò),中國(guó)癌癥新藥的可及性有待提高。根據(jù)IMS最新研究數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)在2010年-2014年全球癌癥新藥可及行的排名遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及美國(guó)和英國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家,49個(gè)新藥中僅有6個(gè)在中國(guó)上市供患者使用。

吳一龍說(shuō):“10年前,國(guó)際上一個(gè)靶向藥物上市需要8~10年的時(shí)間,而最近的創(chuàng)新藥上市大概僅需2~3年,未來(lái)的速度還會(huì)更快。但在中國(guó),這個(gè)速度通常落后3~5年。近幾年通過(guò)各方的共同努力,這種狀況有了很大的改善,如果能夠進(jìn)一步加速,很多患者將從中獲益。

羅氏制藥中國(guó)醫(yī)學(xué)部副總裁張方直博士談藥物創(chuàng)新改變患者生活

羅氏制藥中國(guó)醫(yī)學(xué)部副總裁張方直博士談藥物創(chuàng)新改變患者生活

RDPAC執(zhí)行委員會(huì)成員林泰慷博士呼吁“政府、民間組織、企業(yè)和個(gè)人應(yīng)攜手努力,促進(jìn)創(chuàng)新治療方案的研發(fā),同時(shí)積極改善患者可及性,加速推進(jìn)實(shí)現(xiàn)中國(guó)癌癥防治的目標(biāo)!”

“長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,在國(guó)家層面不斷完善腫瘤防控和藥物創(chuàng)新的頂層設(shè)計(jì)、加強(qiáng)基因測(cè)序的系統(tǒng)研究在應(yīng)對(duì)癌癥挑戰(zhàn)方面至關(guān)重要,歐美國(guó)家在這個(gè)方面的經(jīng)驗(yàn)可以借鑒。我們希望在未來(lái),癌癥就像我們治療高血壓、糖尿病那樣,可以把它變成一個(gè)跟我們?nèi)祟愊喟橄嚯S的慢性疾病。” 吳一龍說(shuō)。

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:癌癥新藥 上市速度 世界癌癥日 癌癥防治

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