2月4日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布“關(guān)于批準發(fā)布YY/T0287-2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準的公告”（2017年第11號）?？偩种赋?，YY/T0287-2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（以下簡稱新版標(biāo)準）等同采用ISO13485：2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》，今年5月1日起實施。這標(biāo)志著醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系又有了新版標(biāo)準。

總局指出，隨著當(dāng)前社會變革、經(jīng)濟發(fā)展，新一輪科技產(chǎn)業(yè)革命的興起對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生了重大和深遠的影響，醫(yī)療器械生產(chǎn)方式、營銷模式正在改變。特別是全球市場一體化進程的提速，導(dǎo)致醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈延伸并日趨復(fù)雜，包括中國在內(nèi)的世界上很多國家都對醫(yī)療器械法規(guī)進行了調(diào)整或修改，以適應(yīng)全新的監(jiān)管形勢。為應(yīng)對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)和監(jiān)管面臨的共同挑戰(zhàn)，國際標(biāo)準化組織（以下簡稱ISO）于2011年正式啟動ISO13485：2003《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》的修訂工作，于2016年3月1日發(fā)布ISO13485：2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》?？紤]到ISO13485標(biāo)準對醫(yī)療器械質(zhì)量管理的重要作用，總局標(biāo)準管理部門始終密切跟蹤其修訂進程，結(jié)合我國醫(yī)療器械行業(yè)和監(jiān)管實際，積極向ISO提出修訂標(biāo)準的意見和建議，并適時做好標(biāo)準轉(zhuǎn)化工作。

總局指出，新版標(biāo)準進一步突出以法規(guī)為主線，更加強調(diào)貫徹法規(guī)要求的重要性和必要性，提高了法規(guī)與標(biāo)準的相容性；明確了質(zhì)量管理體系的標(biāo)準適用于醫(yī)療器械全生命周期產(chǎn)業(yè)鏈各階段的醫(yī)療器械組織，進一步保證了醫(yī)療器械全生命周期各階段的安全有效；加強了基于風(fēng)險分析和風(fēng)險管理的新要求；對醫(yī)療器械供應(yīng)鏈和采購提出了新要求。此外，還補充了醫(yī)療器械上市后監(jiān)督、改進的新要求。

總局強調(diào)，新版標(biāo)準的實施，將加強法規(guī)要求和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求的全面融合，充分發(fā)揮標(biāo)準對醫(yī)療器械監(jiān)管的技術(shù)支撐作用，與醫(yī)療器械監(jiān)督管理有關(guān)法律法規(guī)互為補充、有力配合，更加強化醫(yī)療器械組織的安全主體責(zé)任，加強醫(yī)療器械全生命周期的質(zhì)量管理，推進監(jiān)管部門、行業(yè)、第三方等參與社會共治共同保障醫(yī)療器械安全有效。同時，也有利于醫(yī)療器械新產(chǎn)品、新技術(shù)和質(zhì)量管理體系技術(shù)的快速發(fā)展和應(yīng)用，促進我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管要求與國際接軌，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展和監(jiān)管水平的不斷提高?？偩謱⒆龊眯掳鏄?biāo)準的宣貫和實施工作，并結(jié)合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的全面實施，不斷推進醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立和完善。第三方機構(gòu)、醫(yī)療器械企業(yè)也要積極開展新版標(biāo)準的學(xué)習(xí)、宣貫和培訓(xùn)工作。醫(yī)療器械企業(yè)要深刻理解和掌握新版標(biāo)準的理念、原則、方法和新要求，嚴格開展產(chǎn)品和過程的風(fēng)險管理，不斷完善和改進質(zhì)量管理體系，強化企業(yè)的質(zhì)量安全主體責(zé)任，提升質(zhì)量管理體系的充分性、有效性和適宜性，促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。（記者馬艷紅）