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新藥進(jìn)入臨床試驗 手足口病無專用藥困局有望破解

2018年10月18日 11:12 | 來源:南方日報
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手足口病無專用藥困局有望破解

近日,專注兒童大健康的上市公司康芝藥業(yè)召開“蘇拉明鈉治療手足口病新適應(yīng)癥臨床啟動研討會暨媒體見面會”,國際知名RNA病毒學(xué)專家、蘇拉明鈉治療手足口病新適應(yīng)癥發(fā)明人Ralf Altmeyer教授,廣州兒童醫(yī)院楊思達(dá)主任,康芝藥業(yè)副董事長兼副總裁洪麗萍女士,康芝藥業(yè)首席科學(xué)官辜列先生等來自德中兩國的相關(guān)專家及企業(yè)代表共同參加了研討會,共同探討推進(jìn)蘇拉明鈉新適應(yīng)癥的研發(fā)。

據(jù)悉,康芝藥業(yè)全資子公司也于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的“注射用蘇拉明鈉”藥物臨床試驗批件。如臨床試驗成功并獲許生產(chǎn),蘇拉明鈉將成為全球首個治療手足口病的新藥。

全球尚無手足口病專用藥

廣州兒童醫(yī)院楊思達(dá)主任指出,自1981年手足口病在我國出現(xiàn)以來,已出現(xiàn)多次大規(guī)模爆發(fā)或流行,嚴(yán)重威脅廣大兒童的生命健康。2008年5月,我國正式將手足口病納入丙類法定傳染病,在全國范圍內(nèi)進(jìn)行病例報告、監(jiān)測和管理。數(shù)據(jù)顯示,近年來我國每年大約有200萬人感染手足口病,其發(fā)病人數(shù)一直居法定傳染病前列。如2015年-2017年,全國丙類傳染病共報告發(fā)病數(shù)為1132萬例,死亡583人;其中手足口病發(fā)病數(shù)占637萬例,死亡419人;該病年發(fā)病數(shù)及死亡人數(shù),在全國丙類傳染病中已連續(xù)數(shù)年居于首位。

手足口病儼然成為危害中國兒童健康的高發(fā)傳染病,其疫情防控形勢不容樂觀。在東南亞其他地區(qū)和國家,手足口病也有流行。然而,目前該病在全球范圍內(nèi)尚無針對性治療藥物。國際上針對腸道病毒沒有特異抗病毒藥,以支持和對癥治療為主。

蘇拉明鈉有望突破治療困局

手足口病由腸道病毒多種血清型引起,常見血清型有腸道病毒71型(EV-A71)和柯薩奇病毒A16型(CV-A16)。在手足口病重癥和死亡病例中,以腸道病毒71型為主要的感染血清型。國家疾病預(yù)防控制中心數(shù)據(jù)顯示,2007年以來,EV-A71感染相關(guān)手足口病在我國嬰幼兒人群中持續(xù)流行,發(fā)病率高,并導(dǎo)致一定比例的患兒死亡。

在國內(nèi)外手足口病藥物研發(fā)中,康芝藥業(yè)處于領(lǐng)先地位。2015年,康芝藥業(yè)引進(jìn)中法合作中科院上海巴斯德研究所的“治療病毒疾病的成分和方法”專利技術(shù),著力研發(fā)兒童手足口病專用抗病毒藥物——注射用蘇拉明鈉。國際知名RNA病毒學(xué)專家、蘇拉明鈉治療手足口病新適應(yīng)癥發(fā)明人Ralf Altmeyer教授指出,一系列的細(xì)胞學(xué)和動物模型臨床前研究表明,蘇拉明鈉能高效地結(jié)合EV-A71病毒顆粒的特定位點,從而抑制EV-A71病毒對宿主細(xì)胞的融入,使病毒無法進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制和增殖,因此能顯著降低體內(nèi)病毒載量,降低被感染兒童的臨床風(fēng)險。

此前,康芝藥業(yè)研發(fā)的蘇拉明鈉治療手足口病新適應(yīng)癥已通過PCT申請國際發(fā)明專利,并先后在中國、日本、新加坡和美國獲得發(fā)明專利授權(quán)。如今,注射用蘇拉明鈉獲得臨床試驗批件,無疑是國內(nèi)手足口病患兒的福音,有望打破手足口病的治療困局。

臨床試驗開展有助推動新藥上市

據(jù)介紹,康芝藥業(yè)長期專注兒童健康,在“兒童大健康戰(zhàn)略”和“精品戰(zhàn)略”的指導(dǎo)下,公司堅持將5%的年銷售額投入研發(fā)。2013年,公司在國內(nèi)率先成立以兒童藥研發(fā)為主要方向的博士后科研工作站,并在2016年被認(rèn)定為“海南省兒童藥制劑工程技術(shù)研究中心”。為解決手足口病無藥可用的難題,康芝藥業(yè)在注射用蘇拉明鈉的研發(fā)中陸續(xù)投入巨資。

據(jù)悉,康芝藥業(yè)針對蘇拉明鈉新臨床適應(yīng)癥的研發(fā),也獲得了國家藥審中心審評專家的關(guān)注和重視,并就此專門與康芝藥業(yè)召開溝通會,給予指導(dǎo)意見??抵ニ帢I(yè)關(guān)于注射用蘇拉明鈉臨床試驗的申請遞交后,很快就按特殊審評途徑獲得加速審評和批準(zhǔn)。

康芝藥業(yè)副董事長兼副總裁洪麗萍表示:“注射用蘇拉明鈉獲得臨床試驗批件,是康芝藥業(yè)在新藥研發(fā)中取得的重要成果,對于全球手足口病的治療也有較大意義。公司深感重任在肩,借助當(dāng)前國家政策鼓勵臨床亟需治療藥物的春風(fēng)當(dāng)前國家政策鼓勵臨床亟需治療藥物的春風(fēng),將積極推進(jìn)該藥物臨床試驗的開展,推動新藥盡早上市,以幫助手足口病患兒早日擺脫疾病困擾?!蹦戏饺請笥浾?歐旭江

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:新藥 臨床試驗 手足口病 專用藥

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