新華社北京2月16日電綜述：多方參與 各顯其能——國外新冠病毒疫苗研發(fā)“全速推進”

新華社記者

針對仍在持續(xù)的新冠肺炎疫情，國外科研機構和制藥公司正以“破紀錄”的速度研發(fā)疫苗。參與各方紛紛拿出“看家本領”，或利用新技術、新平臺研發(fā)新型疫苗，或提供新工具助力疫苗研究和試用。

新型疫苗發(fā)揮優(yōu)勢

在新冠病毒疫苗研發(fā)中，脫氧核糖核酸（DNA）疫苗和信使核糖核酸（mRNA）疫苗這兩種相對較新的疫苗類型因各自優(yōu)勢而被寄予厚望。

傳統(tǒng)疫苗通常使用滅活病毒的方式研制，包含完整的病毒，而DNA疫苗使用來源于病毒的、被稱為“質(zhì)?！钡囊恍《苇h(huán)狀DNA片斷，注射到肌肉中能夠誘導機體產(chǎn)生良好的免疫應答，安全性和可靠性高。

美國伊諾維奧制藥公司1月30日宣布，將與各方一起加緊開發(fā)針對新冠病毒的疫苗INO-4800。這家公司表示，其參與新疫苗研發(fā)的優(yōu)勢在于，擁有基于DNA藥物平臺快速開發(fā)新疫苗的能力，以及應對新發(fā)流行病威脅的有效經(jīng)驗。該公司此前研發(fā)的INO-4700是全球首批將進入人體試驗的中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒疫苗。

mRNA在人類生物學中扮演著重要角色，它將儲存在DNA中的指令傳遞到細胞中制造蛋白質(zhì)。相關疫苗的原理在于，利用mRNA安全地將免疫系統(tǒng)預先暴露在病原體的一小部分蛋白質(zhì)中，使免疫系統(tǒng)做好“戰(zhàn)斗”準備。其優(yōu)勢在于制備步驟簡單、開發(fā)與生產(chǎn)周期短，對流行病疫情可以較快反應。

美國莫德納治療公司1月23日宣布，將開發(fā)針對新冠病毒的mRNA疫苗。目前該公司已從中國公布的病毒基因序列中獲得數(shù)據(jù)，成功將基因注入公司的mRNA平臺中，使其開始指導蛋白質(zhì)合成，這標志著第一步已取得成功。下一步將把這些蛋白質(zhì)注入小鼠體內(nèi)誘發(fā)免疫原性。德國CureVac公司日前也已宣布，將盡快且安全地將候選mRNA疫苗推進臨床試驗。

在中國國務院聯(lián)防聯(lián)控機制2月15日召開的新聞發(fā)布會上，科技部中國生物技術發(fā)展中心主任張新民表示，為確保盡早研發(fā)成功，在科研攻關應急項目中并行安排了多條技術路線，包括滅活疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、DNA疫苗等并行推進。目前，中國各研究團隊的研發(fā)進度與國際進展基本保持同步，部分疫苗品種已經(jīng)進入動物實驗階段。

新工具提供助力

多種類型的疫苗研發(fā)齊頭并進，國際上一批疫苗篩選、制備相關的新技術也在提供支持。

澳大利亞昆士蘭大學1月24日宣布，正利用一種專利技術以期快速生產(chǎn)針對新冠病毒的疫苗。該校研究團隊開發(fā)的這種“分子鉗”技術，能夠增加病毒蛋白的穩(wěn)定性。研究人員嘗試利用該技術開發(fā)針對MERS病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實驗效果。該校研究團隊目前已獲得新冠病毒的基因序列，正處于研制疫苗的初期階段。

英國葛蘭素史克公司2月3日宣布，將與國際組織“流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟”合作，推進新冠病毒疫苗的全球研發(fā)。該公司的優(yōu)勢技術之一，就是對于疫苗生產(chǎn)十分重要的“疫苗佐劑”。

據(jù)介紹，佐劑能夠提高抗原的免疫原性、應答速度及耐受性，同時可降低抗原的用量。同樣劑量的疫苗抗原，加入理想的佐劑后，可產(chǎn)出更多支同樣效果的疫苗，這有助于針對流行病大規(guī)模生產(chǎn)疫苗。

葛蘭素史克公司表示，將通過與疫苗開發(fā)者合作，助力后者提升研發(fā)速度，并提高規(guī)模生產(chǎn)能力。公司目前已向昆士蘭大學提供AS03佐劑系統(tǒng)。AS03曾用作葛蘭素史克公司H1N1、H5N1流感疫苗使用的佐劑，已被證明能誘導更強、更廣泛的免疫應答。

科研機構加緊攻關、相關機構抓緊審批，公眾期盼的新冠病毒疫苗有望盡快面世。同時應該看到，疫苗研發(fā)有自身的特定科學規(guī)律，不會一蹴而就。做好個人防護、減少在密閉空間內(nèi)聚集等仍至關重要。（完）