診斷

　　已研發(fā)出埃博拉診斷試劑

　　埃博拉病毒感染者可能多至21天才顯現(xiàn)癥狀，如何能在此之前發(fā)現(xiàn)并治療？

　　衛(wèi)計委科教司司長王辰表示，我國已具備對埃博拉病毒進行及時檢測的診斷試劑研發(fā)能力，可隨時提供給各地疾控部門應用。但因為國內(nèi)尚無病例，沒有辦法在病人身上進行測試。

　　宋樹立表示，國家衛(wèi)計委已發(fā)布埃博拉出血熱防控方案和診療方案，明確了疾病的診斷治療和報告，要求各地醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)疑似或者確診病例的時候，應該在2個小時實現(xiàn)直報。疾控部門已經(jīng)做好了實驗室檢測準備。

　　應對

　　啟動抗體生產(chǎn)不需要太長時間

　　徐建國說，2008年至今，我國大概有9個科技重大專項課題，10個國家級研究單位在從事埃博拉病毒研究，包括疫苗和藥物等研究，為我國應對埃博拉疫情提供了很好的技術(shù)支持。

　　王辰說，目前，在美國兩例埃博拉出血熱患者身上，初步顯示抗體治療有效。在抗體技術(shù)上，中國已具備很好的多元性抗體制備能力，“我們已經(jīng)掌握了埃博拉病毒的抗體基因，啟動抗體的生產(chǎn)程序不會需要太長的時間”。

　　■ 新藥

　　是否大規(guī)模用美國“新藥”引爭論

　　美國一種處于試驗階段的新藥讓人看到希望。兩名美國醫(yī)療援助者染病后接受一種藥物治療，病情出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。

　　這種藥名為ZMapp，由美國馬普生物公司研制，先前僅在猴子身上做過試驗。

　　就是否冒險大規(guī)模使用這種藥應對當前嚴重疫情，在醫(yī)學界引發(fā)一場倫理爭論。

　　3名埃博拉病毒研究知名專家，包括這種病毒的發(fā)現(xiàn)者之一皮奧特教授6日共同發(fā)表聲明，呼吁向非洲疫區(qū)提供這種藥。

　　另一些專家則不同意匆忙擴大藥物使用范圍，理由是尚未確認這種藥有效并且安全。美國政府傳染病事務顧問、明尼蘇達大學教授奧斯特霍姆說：“我們曾經(jīng)多少次發(fā)現(xiàn)，神奇的治療方法最終……弊大于利。”

　　利比里亞當局愿意允許這種藥在國內(nèi)作臨床試驗。然而，美國總統(tǒng)奧巴馬6日在記者會上說，由于缺乏足夠信息證實這種藥的有效性，因而現(xiàn)在向西非國家提供它為時過早。他說，如果措施得當，埃博拉疫情可以“非常有效地”受到遏制和控制，現(xiàn)階段重點是以公共衛(wèi)生措施遏制疫情蔓延。

　　據(jù)新華社

　　【病例】

　　幾內(nèi)亞共計出現(xiàn)495例病例，死亡363人；利比里亞發(fā)現(xiàn)病例516例，死亡282人；塞拉利昂發(fā)現(xiàn)病例691例，死亡286人。同時，自7月25日尼日利亞出現(xiàn)首例埃博拉跨境傳播病例以來，該國已出現(xiàn)9例可能和疑似感染病例，死亡1人。