中新網(wǎng)廣州2月9日電 (記者 索有為)原廣東醫(yī)科大學校友、現(xiàn)美國伊利諾伊州立大學芝加哥分校陳維政教授9日在接受記者采訪時表示，他及其團隊發(fā)現(xiàn)結(jié)核病和小兒麻痹癥的新療法，希望進一步加深與廣東科研機構(gòu)的合作，將最新的研究成果和技術平臺引入國內(nèi)，造福患者。

陳維政是廣東醫(yī)科大學(原廣東醫(yī)學院)校友，后赴美國哈佛大學深造，在哈佛大學歷任博士后、講師、助理教授和副教授，現(xiàn)任伊利諾伊州立大學終身教授和生物醫(yī)學研究中心主任。陳維政長期與暨南大學等國內(nèi)科研機構(gòu)合作，共同承擔國家自然科學基金委員會的國際合作項目。

陳維政及其團隊多年來致力于傳染病生物醫(yī)學研究，利用靈長類動物模型，結(jié)合分子細胞學和納米科學技術，系統(tǒng)深入研究人類γδT細胞及其受體分子在傳染病中的免疫保護機制，十幾年來公認在該領域保持國際領先水平，創(chuàng)立了白介素和γδT細胞療法等多種結(jié)核病免疫療法，其研究成果多年來發(fā)表在《科學》等國際一流學術期刊上。在此基礎上，陳維政的團隊成功開發(fā)出世界上首個利用細胞與病原體的相互作用，自動化高通量通量篩選抗小兒麻痹癥及結(jié)核病藥物的技術平臺。其中，博士研究生張卓然完成抗小兒麻痹癥高通量篩選平臺部分并發(fā)現(xiàn)了一種新型的抗小兒麻痹癥化合物，近日發(fā)表在《美國化學學會傳染病學子刊》上。

小兒麻痹癥是由脊髓灰質(zhì)炎病毒感染導致，多感染幼童，可導致下肢肌肉萎縮，留下終身殘疾的嚴重疾病。目前廣泛使用的減毒活疫苗有一定幾率突變產(chǎn)生傳播性疫苗衍生病毒并導致健康人感染，2014年全球359例小兒麻痹癥病例中有56例就是由疫苗衍生病毒感染導致。在這種情況下，針對脊髓灰質(zhì)炎病毒的抗病毒藥物對徹底消滅小兒麻痹癥、防止疾病死灰復燃具有重要作用。目前尚沒有任何一種藥物被批準用于治療脊髓灰質(zhì)炎病毒感染，其原因在于病毒突變頻繁，很快就會產(chǎn)生耐藥突變使藥物失效。

利用自動化高通量篩選平臺，陳維政及其團隊對美國食品藥品管理局(FDA)批準的藥物化合物庫進行篩選，發(fā)現(xiàn)了一種廣泛應用于肺癌、前列腺癌等多種癌癥治療的化療藥物可直接作用于病毒的RNA復制酶，通過阻斷病毒RNAo復制達到抗病毒效果。

陳維政稱，由于病毒RNA復制酶相對保守，很難產(chǎn)生耐藥突變；如果和不同作用原理的藥物聯(lián)用，同時針對兩個不同的靶標，病毒不太可能同時獲得耐兩種藥物的突變。這樣既可以提高療效，又可以降低單一藥物的劑量，減少毒副作用。

該研究的主要執(zhí)行者、博士生張卓然表示，選擇FDA批準的藥物進行篩選，可以節(jié)省大量藥品開發(fā)時間。(完)