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中國(guó)學(xué)者從“試管里的病人”開啟癌癥靶向新藥創(chuàng)制新時(shí)代
中新網(wǎng)合肥4月19日電 (記者 吳蘭)記者19日從中科院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心獲悉,經(jīng)過(guò)多年的技術(shù)攻關(guān),不斷增加藥物篩選模型種類,該中心建成了目前世界上規(guī)模最大的基于癌癥激酶靶點(diǎn)的高通量細(xì)胞篩選庫(kù)。
據(jù)介紹,該細(xì)胞庫(kù)囊括了近70種癌癥激酶靶點(diǎn),細(xì)胞種類達(dá)150余種,幾乎覆蓋了目前已知的與腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)的全部激酶及激酶突變細(xì)胞,填補(bǔ)了中國(guó)新藥創(chuàng)制領(lǐng)域此類檢測(cè)體系的空白,將為抗腫瘤新藥研發(fā)提供有力支撐。
該細(xì)胞篩選庫(kù)主要研發(fā)人員王文超研究員介紹說(shuō):“此技術(shù)體系在細(xì)胞水平上模擬臨床的癌癥病人,因而又被稱為‘試管里的病人’”。
腫瘤的“精準(zhǔn)醫(yī)療”是指借助腫瘤患者的遺傳背景和病理特征,確定腫瘤發(fā)病關(guān)鍵因素,個(gè)性化地設(shè)計(jì)用藥治療方案。具體來(lái)說(shuō),許多腫瘤的發(fā)生是由某些與生長(zhǎng)相關(guān)的激酶發(fā)生突變導(dǎo)致異?;罨鸬模蚨槍?duì)這些突變激酶的抑制劑能夠有效抑制這些激酶的活性,從而達(dá)到抑制癌細(xì)胞增長(zhǎng)的目的。這些“靶向藥物”的優(yōu)勢(shì)在于,可精準(zhǔn)干擾癌細(xì)胞的生長(zhǎng),而不會(huì)波及周圍的正常細(xì)胞。
目前,經(jīng)過(guò)十幾年的發(fā)展,“靶向藥物”研發(fā)取得了巨大的進(jìn)展,已經(jīng)有30多個(gè)在臨床上使用,但是這些藥物僅能涵蓋10余種癌癥中的某些亞型,而臨床上絕大多數(shù)的癌癥種類及其亞型還沒(méi)有與之相對(duì)應(yīng)的“靶向藥物”。此外,隨著臨床用藥治療的發(fā)展,一些激酶出現(xiàn)了變異,產(chǎn)生了耐藥性,也進(jìn)一步加大了新藥開發(fā)的難度。
在此背景下,中科院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心劉青松藥物學(xué)團(tuán)隊(duì)從零開始,不斷攻克技術(shù)難點(diǎn),用四年多的時(shí)間,以小鼠細(xì)胞為原始模板,采用基因工程的手段,針對(duì)目前臨床常見(jiàn)的癌癥相關(guān)激酶靶點(diǎn),構(gòu)建了僅依賴于目標(biāo)靶點(diǎn)基因生長(zhǎng)的大型癌癥激酶細(xì)胞庫(kù)。
“靶”已備好,接著就是研發(fā)、篩選有效的“子彈”。醫(yī)藥研發(fā)人員需要從成千上萬(wàn)種化合物中挑選出有研究?jī)r(jià)值的“藥物前體”,而人工篩選的方法,不僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力,準(zhǔn)確性也比較低。
為此,劉青松課題組于2013年建成了以抗腫瘤組合藥物篩選為主要研究任務(wù)的高通量藥物篩選和測(cè)試技術(shù)平臺(tái),采用自動(dòng)化操作系統(tǒng),通過(guò)流水線作業(yè)可實(shí)現(xiàn)每天完成10000個(gè)藥物篩選測(cè)試的能力。(完)
編輯:趙彥
關(guān)鍵詞:試管里的病人 癌癥 靶向新藥創(chuàng)制 精準(zhǔn)醫(yī)療
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