日本神戶大學(xué)近日宣布，該校龜岡正典準(zhǔn)教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9編輯技術(shù)，開發(fā)出一種有效方法，能破壞艾滋病病毒（人類免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的調(diào)節(jié)基因，成功抑制感染細(xì)胞內(nèi)HIV-1的增殖。

HIV-1感染者現(xiàn)在主要通過多藥聯(lián)合治療（cART）來控制病情，尚無根治方法。HIV-1難以根治的原因是，該病毒具有在增殖過程中將其基因編入感染細(xì)胞染色體中的能力，而且HIV-1潛伏感染的細(xì)胞很難從感染者體內(nèi)清除。基因組編輯技術(shù)是通過切斷基因的任意部位，來刪除或插入序列的方法。近年來開發(fā)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)被認(rèn)為是一種有前途的工具，可以對編入染色體的HIV-1基因進(jìn)行滅活。

此次，研究小組利用CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)，制成了以HIV增殖所必需的兩種基因Tat和Rev為標(biāo)靶的工具。實驗顯示，該工具可使培養(yǎng)皿中的感染細(xì)胞基本停止產(chǎn)生HIV-1。這一結(jié)果表明，以HIV-1調(diào)節(jié)基因tat和rev為靶標(biāo)的CRISPR/Cas9方法可作為治愈HIV感染的有前途手段。

該成果有望帶來根治艾滋病的新療法。研究小組表示，今后將繼續(xù)研究如何選擇性地將CRISPR/Cas9系統(tǒng)導(dǎo)入感染者體內(nèi)的HIV-1潛伏感染細(xì)胞，并對CRISPR/Cas9系統(tǒng)進(jìn)行改進(jìn)，使其更安全和有效。（記者陳超）