以價換量

醫(yī)保準入談判成關(guān)鍵

2017年4月，人社部確定了納入2017年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄談判范圍的44個品種名單。其中，抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)劑品種數(shù)量為22個，成為絕對“主角”。在更早前的2016年國家首批藥品價格談判中，葛蘭素史克的慢性乙肝一線治療藥物替諾福韋酯（韋瑞德）、浙江貝達的非小細胞肺癌靶向治療藥物?？颂婺幔▌P美納）和阿斯利康的吉非替尼（易瑞沙）3種藥物的價格降幅分別達到67%、54%、55%。

進入醫(yī)保目錄，企業(yè)當然也有自己的算盤。一位業(yè)內(nèi)人士告訴記者，能否進入醫(yī)保目錄，對藥品生產(chǎn)企業(yè)和資本市場一直都有重要影響。

以降價換市場，似乎并沒有快速顯現(xiàn)。以國內(nèi)知名抗癌藥生產(chǎn)企業(yè)貝達藥業(yè)為例，其自主研發(fā)的?？颂婺釋儆趪?類新藥，也是中國第一個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌藥。?？颂婺徇M入新版國家基本醫(yī)保目錄后，月均藥品費用從12000元降至5500元，降價幅度達54%，銷量雖然增長，但貝達藥業(yè)2017年前三季度營收、凈利潤同比分別出現(xiàn)了2.42%、34.03%的降幅，但貝達藥業(yè)則對埃克替尼的市場前景表示樂觀。

前述業(yè)內(nèi)人士也表示，能否以降價換市場，也要看競品進入醫(yī)保目錄的情況，（醫(yī)保）覆蓋范圍越廣，就越難以降價換市場，在同一個疾病領(lǐng)域，參與談判的藥品種類越多，能夠釋放的銷量紅利就越小。

對一些獨家品種來說，降價換市場的效果是明顯的。2017年7月，羅氏藥物赫賽汀被納入國家醫(yī)保目錄，該藥為乳腺癌治療一線用藥，目前沒有同成分、同功效的替代品，全國范圍內(nèi)對赫賽汀的用藥需求也在短期內(nèi)出現(xiàn)了激增，今年3月開始，全國多地醫(yī)院開始出現(xiàn)赫賽汀缺貨。羅氏方面稱，已經(jīng)向中國國家藥監(jiān)局申請，將供應(yīng)中國市場的赫賽汀由現(xiàn)有生產(chǎn)基地轉(zhuǎn)向更高產(chǎn)能的生產(chǎn)基地，以便解決用藥荒的問題。

仿制藥

多項配套機制待落地

前文提到的36種談判藥品中大多為進口藥，在其專利期到期后，國產(chǎn)抗癌仿制藥亦有望被納入到醫(yī)保藥品目錄中。通常來說，一種仿制藥的價格能夠達到原研藥的70%，而隨著同類仿制藥廠家的增多，藥品價格還會繼續(xù)下降，有望達到原研藥的30%，甚至更低。以海南雙成藥業(yè)的注射用胸腺法新（免疫調(diào)節(jié)制劑）為例，該藥原研藥專利期已過，原研藥與雙成藥業(yè)的仿制藥也均已通過歐盟審批，兩者在質(zhì)量上并不存在較大差異。進口藥在專利期滿后售價600元，雙成藥業(yè)的仿制藥售價僅為80元，兩者相差7.5倍。

仿制藥的水平是其中的關(guān)鍵。齊魯制藥集團藥物研究院副院長何平曾表示，提高中國仿制藥水平和質(zhì)量是必由之路。我國仿制藥存在“粗放式研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化”的問題，質(zhì)量良莠不齊，低水平重復現(xiàn)象嚴重；創(chuàng)新藥也還處于初級階段，在基礎(chǔ)研究、人才、經(jīng)驗各方面能力都有不足，且對熱門領(lǐng)域嚴重跟風。

2016年2月，國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》指出，《基本藥物目錄》(2012年版)中，2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥、口服固體制劑共289個品種，應(yīng)在2018年底前完成一致性評價。

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長郭云沛公開表示，開展一致性評價算是一種補課，“只有把這課補好了，才有理由充分說打好了基礎(chǔ)?！?/p>

在企業(yè)層面，一致性評價之后，還面臨招標采購等系列環(huán)節(jié)。海南雙成藥業(yè)股份有限公司董事長王成棟表示，“需要政府完善高質(zhì)量仿制藥招采的配套政策，才能真正把仿制藥產(chǎn)業(yè)帶入良性發(fā)展軌道。包括通過一致性評價后的藥品招標、醫(yī)保支付、醫(yī)院準入等多方面的政策。”

北京大學藥學院藥事管理與臨床藥學系主任史錄文也曾表示，要真正讓產(chǎn)品發(fā)揮作用，從招標、采購和整個醫(yī)保報銷、進入醫(yī)院，都需要構(gòu)建相應(yīng)的配套機制。