百時美施貴寶在近日舉行的歐狄沃上市前媒體會上宣布，繼6月15日獲國家藥監(jiān)局批準后，國內首個以PD-1為靶點的單抗藥物歐狄沃（納武利尤單抗注射液） 于今年第三季度正式登陸中國市場。用于治療表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

數據顯示，肺癌的發(fā)病率和死亡率一直高居癌癥之首，由于肺癌早期癥狀較為隱匿，大多數患者在確診時已為晚期。近年來，盡管肺癌在治療手段上不斷推陳出新，但對于晚期無驅動基因突變的患者而言，目前的治療仍以化療為主，總體預后較差。改善治療現狀、獲得長期生存是晚期肺癌患者最迫切的需求。

廣東省人民醫(yī)院終身主任、中國胸部腫瘤研究協(xié)作組主席吳一龍表示，作為國內首個獲批上市的免疫腫瘤（I-O）治療藥物，歐狄沃為醫(yī)生及患者提供了全新的治療選擇，在中國有望成為非小細胞肺癌二線治療的新標準。與傳統(tǒng)治療方式不同，免疫腫瘤治療并不直接作用于腫瘤本身，而是通過激活患者自身的免疫系統(tǒng)來抗擊腫瘤，具有毒副作用小、療效持久等特點。（陳思融）