中新網(wǎng)3月27日電 據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，新冠肺炎疫情暴發(fā)以來，國家藥監(jiān)局已批準22個檢測試劑產(chǎn)品注冊，不斷滿足疫情防控需要。近期發(fā)現(xiàn)，個別未經(jīng)注冊的相關檢測試劑產(chǎn)品進行虛假宣傳，嚴重擾亂市場秩序。為有效凈化市場環(huán)境，切實保障公眾健康權益，現(xiàn)就嚴厲打擊非法制售新冠肺炎病毒檢測試劑等醫(yī)療器械違法違規(guī)行為有關要求通知如下：

一、 各級藥品監(jiān)督管理部門要切實落實藥品安全“四個最嚴”要求，按照《國家藥監(jiān)局綜合司關于切實做好新型冠狀病毒感染的肺炎防控用藥用械質量監(jiān)管工作的通知》(藥監(jiān)綜電〔2020〕2號)等文件部署，加大對相關診斷試劑生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺及網(wǎng)絡銷售企業(yè)監(jiān)督檢查力度。對違法違規(guī)線索，各級藥品監(jiān)督管理部門要及時組織查處，并將查處情況報送國家藥監(jiān)局。

二、 各級藥品監(jiān)督管理部門要高度重視通過網(wǎng)絡監(jiān)測、投訴舉報、輿情監(jiān)測、監(jiān)督檢查、部門通報等渠道反映的案件線索，深挖細查。對未經(jīng)許可從事生產(chǎn)、經(jīng)營活動的，生產(chǎn)、經(jīng)營未經(jīng)注冊批準相關檢測試劑產(chǎn)品的，要依法從嚴從快查處。對醫(yī)療器械網(wǎng)絡第三方平臺經(jīng)營者未履行對入駐電商的登記核查等義務的，未對平臺內相關虛假信息及時處置的，要約談告誡并限期整改。對拒不整改或者整改不到位的，要依法嚴肅查處，并予以曝光。

三、 各級藥品監(jiān)督管理部門要加強與公安、網(wǎng)信、通信主管等部門的協(xié)調配合，對發(fā)布虛假信息，生產(chǎn)銷售非法新冠肺炎病毒檢測試劑等產(chǎn)品的網(wǎng)站、APP等，要及時通報網(wǎng)信、通信主管部門；對涉嫌犯罪的，要依法及時移送公安機關。

國家藥品監(jiān)督管理局已批準的新冠肺炎病毒檢測試劑相關信息，可通過國家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站(http://www.nmpa.gov.cn/)動態(tài)查詢。發(fā)現(xiàn)有違法違規(guī)行為的，請及時向12315投訴舉報。