新華社倫敦9月5日電(記者張家偉)中國(guó)研究人員5日在英國(guó)《自然·方法學(xué)》期刊網(wǎng)絡(luò)版上發(fā)表論文說(shuō)，他們開發(fā)的一項(xiàng)新技術(shù)可高效控制CRISPR－Cas9基因編輯系統(tǒng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)癌細(xì)胞的定向干預(yù)。

近年迅猛發(fā)展的CRISPR－Cas9系統(tǒng)具有很強(qiáng)的基因編輯和調(diào)控能力，通過(guò)sgRNA的精確“制導(dǎo)”和cas9核酸酶實(shí)施靶向基因功能操作，兩者協(xié)同實(shí)現(xiàn)編輯和調(diào)控能力。這一系統(tǒng)已在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)等多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，然而其在應(yīng)用過(guò)程中仍有許多方面尚待完善，如避免“使用失控”和“過(guò)度編輯”等問(wèn)題。

深圳市第二人民醫(yī)院的研究人員通過(guò)互補(bǔ)結(jié)合核酸適配體RNA莖部序列與CRISPR－Cas9系統(tǒng)中sgRNA負(fù)責(zé)識(shí)別靶基因的序列，實(shí)現(xiàn)了對(duì)CRISPR－Cas9系統(tǒng)的控制，形成一套可精確調(diào)控基因激活、抑制和切割等多重功能的新技術(shù)。

傳統(tǒng)方法主要借助外部“力量”來(lái)消滅癌細(xì)胞，但往往會(huì)傷及無(wú)辜正常細(xì)胞，引起極大副作用。對(duì)于基因突變導(dǎo)致細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)異常的癌癥，研究人員利用新技術(shù)能夠控制癌細(xì)胞內(nèi)信號(hào)流動(dòng)方向，有效干預(yù)癌細(xì)胞的多種“惡性”行為，啟動(dòng)這些細(xì)胞自身的死亡程序。 

研究人員已利用包括膀胱癌在內(nèi)的多種類型癌細(xì)胞驗(yàn)證了這套新工具的有效性。論文第一作者、深圳市第二人民醫(yī)院的劉宇辰對(duì)新華社記者說(shuō)：“這是過(guò)去傳統(tǒng)研究方法所不容易或無(wú)法實(shí)現(xiàn)的，而由于正常細(xì)胞不存在癌細(xì)胞特有分子，因此它們基本不受影響?！?/p>

論文通訊作者、深圳市第二人民醫(yī)院的黃衛(wèi)人說(shuō)：“課題組正測(cè)試一些體內(nèi)基因輸送系統(tǒng)的有效性和生物安全性，如工程化大腸桿菌、溶瘤病毒、免疫細(xì)胞、納米顆粒等等。未來(lái)如果成功，將能夠進(jìn)一步提升這種工具的抗癌效應(yīng)，并且也能拓展到多個(gè)領(lǐng)域，包括癌癥、糖尿病等多種疾病的精準(zhǔn)治療方案也有望得到改變?！?/p>