印度等國家利用世貿(mào)組織規(guī)則，仿制專利藥，價(jià)格低廉 專家建議：用好國際規(guī)則，實(shí)施必要的強(qiáng)制許可和平行進(jìn)口，同等對(duì)待進(jìn)口藥和國產(chǎn)藥。

廣東媒體人袁女士的母親患了肺癌，需要服用抗癌藥特羅凱，聽說印度版特羅凱的藥物很便宜，每盒只要幾百元，她專門去印度給母親購藥。記者上網(wǎng)查了一下，特羅凱在今年8月份宣布降價(jià)，但仍要4000多元一盒，對(duì)于常年需要服用該藥物的患者來說，負(fù)擔(dān)著實(shí)不輕。

像袁女士一樣去印度購買靶向藥物的人不少。2014年7月，身患白血病的陸勇將代購渠道分享給需要印度版格列衛(wèi)的病友，湖南沅江市檢察院以“妨害信用卡管理罪”和“銷售假藥罪”對(duì)陸勇提起公訴。2015年3月，陸勇被取保候?qū)?，并被稱為“印度抗癌藥代購第一人”。目前，國內(nèi)正版格列衛(wèi)的價(jià)格仍要2萬多元一盒，仿制藥物3000多元，而印度版格列衛(wèi)一盒只需200多元。

特羅凱、格列衛(wèi)都是抗癌靶向藥，目前尚在專利保護(hù)期內(nèi)，價(jià)格較高。為何印度版的靶向藥比中國便宜？北大縱橫咨詢師王宏志告訴記者，這主要跟印度藥品專利制度有關(guān)。世貿(mào)組織《與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定》(簡稱TRIPs)以及其它相關(guān)協(xié)議，對(duì)發(fā)展中國家和發(fā)達(dá)國家采取了區(qū)別對(duì)待原則：

一是發(fā)達(dá)國家從1995年開始實(shí)施藥品專利制度，而對(duì)發(fā)展中國家給了10年過渡期，可以從2005年開始實(shí)施專利制度。印度利用這個(gè)過渡期仿制了大量專利藥品。

二是允許發(fā)展中國家采取強(qiáng)制許可方式，即根據(jù)本國公共衛(wèi)生安全需要，未經(jīng)專利持有人許可生產(chǎn)專利藥品。印度又利用該項(xiàng)協(xié)定，允許本國制藥企業(yè)仿制了一些專利藥物，價(jià)格低廉，因此被稱為“世界藥房”。

我國政策也提出在緊急狀態(tài)或在影響公共健康的情況下，可以啟用強(qiáng)制許可程序，仿制生產(chǎn)緊急使用的專利藥品。中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院副院長常峰認(rèn)為，強(qiáng)制許可政策對(duì)本國藥品創(chuàng)新不利，不利于健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展。他建議，調(diào)整價(jià)格政策，增強(qiáng)企業(yè)創(chuàng)新能力，同時(shí)加快進(jìn)口藥審批，可以解決專利藥品價(jià)格過高的問題。

王宏志認(rèn)為，我國進(jìn)口專利藥價(jià)格在世界范圍內(nèi)也是比較高的，其原因除了放棄以上權(quán)利，還在于外資藥品的一些超國民待遇。外資藥品即使過了專利保護(hù)期，也在公立醫(yī)院藥品集中采購過程分組、評(píng)分等環(huán)節(jié)享受最高價(jià)格層次待遇，占盡優(yōu)勢(shì)。

為了降低這部分藥價(jià)，今年國家啟動(dòng)藥價(jià)談判，首批三個(gè)藥物降價(jià)55%以上，其中和特羅凱同類的易瑞沙、凱美納兩個(gè)品種成為談判藥品，降價(jià)一半以上，月均花費(fèi)降至5000—7000元。在同類藥品降價(jià)壓力之下，特羅凱不得不降價(jià)30%。談判藥品降價(jià)的同時(shí)，很多地方將其陸續(xù)納入新農(nóng)合、醫(yī)保報(bào)銷目錄，患者負(fù)擔(dān)大大減輕。