有媒體報道，因臨床試驗數(shù)據(jù)不真實、不完整等問題，國家食藥監(jiān)總局不予批準(zhǔn)的、藥企自查申請撤回的藥品注冊申請高達1184個，占要求自查核查總數(shù)的73%。若扣除165個免臨床，這個占比則達到81%。

藥品療效如何、是否安全，主要靠臨床試驗數(shù)據(jù)說話。新藥臨床數(shù)據(jù)造假，意味著藥物療效失真、安全失守，輕者影響治療，重則可能致殘甚至奪走患者的生命。尤其是兒童用藥劑型，數(shù)量本來就少，若再遇臨床數(shù)據(jù)造假，對治療兒童疾病的影響甚大，安全隱患也很可怕。

藥物臨床數(shù)據(jù)造假的原因是多方面的。目前，臨床試驗機構(gòu)數(shù)量太少，與每年需要開展臨床試驗的項目數(shù)量嚴(yán)重不匹配，導(dǎo)致臨床試驗機構(gòu)不堪重負，影響臨床試驗質(zhì)量。同時，我國有關(guān)藥品臨床試驗監(jiān)管方面的法律法規(guī)體系尚不完善，沒有嚴(yán)格落實臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)證制度，參與臨床試驗的機構(gòu)魚龍混雜；第三方監(jiān)督與制衡機制的缺乏，又造成藥企與臨床醫(yī)院合伙造假。此外，由于“關(guān)門審批”，藥物臨床數(shù)據(jù)不公示，審批過程不公開透明，也為數(shù)據(jù)造假留下了“暗箱操作”的空間。

我們對藥物臨床數(shù)據(jù)造假行為必須“零容忍”。一方面，應(yīng)完善法律法規(guī)、監(jiān)督機制和管理體制，堵住法律的漏洞和制度的漏洞，抬高進入門檻，填補監(jiān)管空白，不放過藥物臨床試驗的每一個環(huán)節(jié)，防止過程造假；另一方面，要實行“開門審批”，讓新藥審批在“陽光”下進行，防止權(quán)力尋租，杜絕審批腐敗。（王甄言）